Гидразоны [3] получают взаимодействием альдегидов или кетонов [1] с гидразином [2] . Как и в случае иминов и оксимов, требуется pH=4.

Хотя механизм аналогичен механизму образования имина, мы еще раз обсудим этапы.

Этаналь [1] протонируется с образованием сопряженной кислоты [4] . Важная полярность карбонильного углерода [4] способствует атаке гидразина [2] с образованием промежуточного соединения [5] . Соединение [5] обменивает протон между азотом и кислородом, превращая гидроксильную группу в воду (хорошая уходящая группа). Промежуточный продукт [6] теряет молекулу воды, превращаясь в [7] , депротонирование которого дает конечный гидразон [3].