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En este ejercicio , en el primer paso se forma una imina pero posteriormente el producto se hace reaccionar con etanal en presencia de hidrogeno / catalizador. Esta última reacción no la conozco..

Hola Mariam, se trata de la aminación reductora. Las iminas se reducen a aminas por hidrogenación catalizada, o bien, con el cianoborohidruro de sodio. Mira este enlace:

www.quimicaorganica.org/aminas/aminacion-reductora.html

Saludos

German veo claro lo de la aminación reductora. Pero lo que no veo es la cadena carbonada , concretamente el etil que se une al N. La cadena del butanal está claro, pero la otra de donde sale?...Un saludo

Imagino que está mal el nombre del compuesto. En vez de bencilamina debería ser N-etilbencilamina. O bien se realiza una segunda aminación reductora con etanal.

Saludos

Es un ejercicio de examen, probablemente si sea eso .Gracias. Un saludo

Ahora que me fijo, lo dice el enunciado. Primero hace reaccionar bencilamina con butanal e hidrogeno/Pt. El producto formado reacciona con etanal seguido de una nueva reducción. Está bien el enunciado.

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