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Hola Forero, tu producto es el que se ve en la figura de abajo, la clave esta en el CH2 unido a oxigeno que se ve en 4.2 ppm y en el CH2 aislado en 3.4 ppm; en el infrarojo observamos 2 señales fuertes de carbonilos en 1715 y 1745 respectivamente, el resto del analisis te lo dejo a tí.


Saludos

Dos problemas que quisiera que me pudieran ayudar.

El primero es usando los reactivos y secuencia de reacciones adecuadas, proponga como se
podría obtener 2-Metil-1,4-pentadieno a partir de Acetaldehído.

El segundo problema es que necesito ordenar estos compuestos de acuerdo a su reactividad frente al HCN

Hola forero,
respecto a la reactividad del HCN frente a los compuestos carbonílicos alifáticos, influye mucho el impedimento estérico. Un aldehído reacciona más rápido que una cetona. En los compuestos carbonílicos aromáticos, influye los sustituyentes atractores de electrones o dadores de electrones y sus pposiciones. Pensando que la cetona se forma un intermediario con carga positiva, un dador de electrones estabilizaría dicha carga y hará la reacción más rápida.
Respecto a la síntesis, sería convertir el acetaldehído en pent-4-en-2-ona.por el método de ditiano, y luego hacerlo reaccionar con reactivo de Wittig. Otra ruta es hacer reaccionar el acetaldehído con el reactivo de Grignard adecuado y luego hacer una eliminación de Hoffman con la base más impedida para obtener más rendimiento.