TOPIC:

Gracias.
Estoy buscando esos libros.

Saludos!

Hola "ccv"

Gracias, he visto que se pueden utilizar glicosidasas el problema es que son muy caras. De todas maneras te agradezco la información

Saludos

Hola a todos.

El problema tiene una solución mucho mas simple de lo que se ha planteado hasta ahora.
1.-Debes proteger todos los alcoholes con Bromuro de bencilo, de este modo todos los alcoholes protegibles, entre ellos el alcohol de tu interés.
2.-Realizar la hidrólisis, con lo cual romperás el enlace glucosídico y se concervara tu alcohol protegido
las condiciones mas comunes para romperlos son metanol en medio ácido, metanol/amoniaco, o HBr/ácido acético, todo esto a temperatura ambiente no afectaría tu éter.
3.- Cuando quieras desproteger ese alcohol lo único que debe hacerse es una hidrogenólisis catalítica

Hasta luego

Gracias Abdul:

Tienes razón, ya estaba pensando en esa opción, lo único que tengo duda es que si ¿se podría hacer la hidrólisis en medio básico para no romper el puente oxigenado? y si, de igual manera la bencilación o su desprotección no rompe el puente oxigenado?

Gracias y saludos

La hidrólisis se puede hacer en las condiciones que te he mencionado, de manera controlada sin afectar el éter.
La hidrogenación catalítica solo romperá los enlaces O-Carbono bencílico.
Y si me parece que puedes realizar la hidrolisis con medio básico, mañana te investigo unas condiciones buenas, por el momento me encuentro en mi casa.