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Tengo dudas en estos dos ejercicios al ordenar por orden de reactividad con los haluros alilicos. Alguien me ayuda ? Adjunto foto del ejecicio

Hola, los haluros de alilo son más reactivos que los de alquilo en SN1. Es decir el bromuro de alilo forma un carbocatión más estable que el de isopropilo debido a la resonancia. El bromoeteno no es reactivo al ser inestable el carbocatión.

En la SN2 un haluro de alilo también es más reactivo que un haloalcano primario debido a que el doble enlace favorece la pérdida del grupo saliente.
Un saludo.

Gracias. De mucha ayuda