Синтез Уортона позволяет превращать α,β-эпоксикетоны в аллиловые спирты обработкой гидразином в среде уксусной кислоты или гидратом гидразина с последующим добавлением сильного основания. \альфа,\бета-эпоксикетон получают из \альфа,\бета-ненасыщенного кетона окислением перекисью водорода в щелочной среде.
Из замещенных α-кетонов (галогенкетонов, гидроксикетонов, аминокетонов) обработкой гидразином в щелочной среде при нагревании получают олефины.
Механизм:
Механизм вартоновской перегруппировки очень похож на механизм реакции Вольфа-Кишнера. Он начинается с протонирования карбонила, за которым следует атака гидразином с образованием гидразона, который при депротонировании высвобождает азот с образованием винилового аниона. Протонирование винилового аниона дает конечный продукт.
