Die geringe Aromatizität von Furan ermöglicht die Teilnahme an Reaktionen, die die Konjugation des Rings zerstören, wie z. B.: Diels-Alder, 1,3-dipolar, photochemisch und kelotrop.

Furan-Cycloadditionsreaktionen

d) Chelotropika.

Furan-Cycloadditionsreaktionen 02

Das viel aromatischere Pyrrol gibt diese Reaktionen nicht, aber es ist möglich, seine Aromatizität mit elektronenziehenden Gruppen am Stickstoffatom zu verringern.

Furan-Cycloadditionsreaktionen 03