a) Abgangsgruppe in der Nähe des Rings

Der Ring verdrängt die Abgangsgruppen, die sich in einer benachbarten Position befinden, wobei diese Position von den Nucleophilen in der Mitte angegriffen wird.
Derivate Pyrrol Thiophen Furan 01
Die Reaktion findet unabhängig davon statt, ob sich die Kette in Position 2 oder Position 3 befindet.
Derivate Pyrrol Thiophen Furan 02
b) Carbonsäuren
Carboxylgruppen in Position 2 oder 3 des Rings decarboxylieren beim Erhitzen
Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 03
c) Hydroxyderivate
Die Ketoform ist in beiden Positionen 2 und 3 stabiler als die Enolform.
Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 04
d) Carbonyle
Die an den Pyrrolring gebundene Carbonylgruppe ist aufgrund der Ladungsübertragung durch den Ring gegenüber Nucleophilen nicht sehr reaktiv.
Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 05