a) Abgangsgruppe in der Nähe des Rings
Der Ring verdrängt die Abgangsgruppen, die sich in einer benachbarten Position befinden, wobei diese Position von den Nucleophilen in der Mitte angegriffen wird.
![Derivate Pyrrol Thiophen Furan 01](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-01.png)
Die Reaktion findet unabhängig davon statt, ob sich die Kette in Position 2 oder Position 3 befindet.
![Derivate Pyrrol Thiophen Furan 02](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-02.png)
b) Carbonsäuren![Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 03](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-03.png)
Carboxylgruppen in Position 2 oder 3 des Rings decarboxylieren beim Erhitzen
![Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 03](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-03.png)
c) Hydroxyderivate![Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 04](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-04.png)
Die Ketoform ist in beiden Positionen 2 und 3 stabiler als die Enolform.
![Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 04](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-04.png)
d) Carbonyle![Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 05](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-05.png)
Die an den Pyrrolring gebundene Carbonylgruppe ist aufgrund der Ladungsübertragung durch den Ring gegenüber Nucleophilen nicht sehr reaktiv.
![Pyrrol-Thiophen-Furan-Derivate 05](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-05.png)