Die Pomeranz-Fritsch-Synthese stellt Isochinoline durch Umsetzung von Benzaldehyden mit geschützten a-Aminoaldehyden in Form von Acetalen her. In einer ersten Stufe wird das Imin durch Reaktion zwischen Benzaldehyd und dem Amin gebildet. In einem zweiten Schritt wird das Acetal mit wässriger Schwefelsäure gespalten, wobei der Aldehyd frei bleibt, der unter Benzolangriff cyclisiert. 
Mechanismus:
