• Spannung C(sp 2 )-H: 3100–3000 cm –1
• Spannung C=C: 1600 cm –1
• Biegen außerhalb der Ebene (oop) der C=CH-Bindung: 1000–650 cm –1 . Diese Art von Band ermöglicht es, den Substitutionsgrad des Alkens zu kennen.
IR-Spektrum von 1-Penten
In monosubstituierten Alkenen wie 1-Penten erzeugen Out-of-Plane-CH-Biegungen zwei Banden, die bei 1005–985 und 920–900 cm –1 angeordnet sind.
IR-Spektrum von cis-3-Hexen
Cis-disubstituierte Alkene weisen eine CH-Biegebande außerhalb der Ebene auf, die ihre Unterscheidung ermöglicht. Dieses Band erscheint zwischen 725-675 $cm^{-1}$
IR-Spektrum von trans-3-Hexen
Die trans-disubstituierten Alkene zeigen eine starke Absorptionsbande zwischen 980–965 $ cm –1 , die ihre Identifizierung ermöglicht. Beachten Sie das vollständige Fehlen des C=C-Zugbandes bei 1600 cm^{-1}$ aufgrund der fehlenden Polarität.
IR-Spektrum von Methylencyclopentan
Methylencyclopentan ist ein Beispiel für ein 1,1-disubstituiertes Olefin und weist eine sehr starke CH-Biegebande außerhalb der Ebene auf, die zwischen 900–880 $cm –1 liegt.
IR-Spektrum von 2-Methyl-2-penten
2-Methyl-2-penten ist ein trisubstituiertes Alken, das aufgrund von CH(oop)-Biegung eine starke Absorptionsbande zwischen 840–800 cm –1 aufweist.
Zusammenfassung der Out-of-Plane (oop) CH-Liegestütze
Ringspannung: exocyclische C=C-Bindungen
Die Schwingungsfrequenz der C=C-Bindung nimmt mit abnehmender Ringgröße zu. So absorbiert Methylidencyclohexen bei 1561 $cm^{-1}$, ein typischer Wert für ein Alken, während Methylidencyclopropan bei 1780 $cm^{-1}$ absorbiert.
Ich füge die Spektren von Methylencyclohexan und Methylencyclobutan hinzu, um diese Verschiebungen vom C=C-Spannungsband zu einer größeren Anzahl von Wellen zu sehen, wenn die Zyklusspannung zunimmt.
IR-Spektrum von Methylidencyclohexan
IR-Spektrum von Methylidencyclobutan
Ringstamm: Endocyclische C=C-Bindungen
Mit abnehmender Größe des Rings bewegt sich das Spannungsband der C=C-Bindungen in Richtung einer geringeren Anzahl von Wellen. Die Ausnahme von Cyclopropen wird der Kopplung zwischen den Spannungsschwingungen der C=C- und CC-Bindungen zugeschrieben. Diese Kupplung tritt in Cyclobuten nicht auf, da die C=C- und CC-Bindungen senkrecht zueinander stehen.
IR-Spektrum von Cyclohepten und Cyclopenten
