Die Protonen in der Nähe von Doppelbindungen und aromatischen Ringen sind aufgrund des durch die elektronischen Ströme dieser Systeme induzierten Magnetfelds besonders ungeschirmt. Das induzierte Feld wird zum angelegten addiert, wodurch eine größere Verschiebung als erwartet entsteht.
Im folgenden Bild sehen wir die elektronische Zirkulation (fettgedruckte Kurven) und das induzierte Magnetfeld (gestrichelte Linien) für ein Alken und ein Carbonyl. Beobachten Sie, wie im Bereich des Protons das induzierte Magnetfeld die gleiche Richtung und Richtung hat wie das angelegte.
Eine ähnliche Situation wird im Fall von Benzol beobachtet. In Alkinen induziert die elektronische Zirkulation jedoch ein Magnetfeld, das dem im Protonenbereich angelegten entgegengesetzt ist. Die acetylenischen Wasserstoffatome werden mit Signalen im NMR-Spektrum bei geringen Offsets abgeschirmt.
Als nächstes füge ich einige Spektren von Alkenen, Alkinen und Aromaten hinzu.
Beobachten Sie, wie die induzierten Felder die Verschiebungen des olefinischen Protons erheblich erhöhen, wobei auch die allylischen Positionen beeinflusst werden.
Die aromatischen Wasserstoffatome sind aufgrund des durch die Ringströme induzierten Feldes stark ungeschirmt.
Der acetylenische Wasserstoff hat eine geringe Verschiebung, weil die Ströme ein Magnetfeld erzeugen, das dem angelegten entgegengesetzt ist.
