Reaktion analog zur Wittig-Umlagerung, bei der Alpha-Metallether Alkoholate umlagern und nach Hydrolyse sekundäre oder tertiäre Alkohole erzeugen. Im Fall von Aza-[2,3]-Wittig sind dies alpha-metallierte allylische tertiäre Amine, die nach Hydrolyse sekundäre Amine erzeugen.
Der Mechanismus von Aza-[2,3]-Wittig verläuft über einen konzertierten Prozess mit einem fünfgliedrigen, sechselektronenhüllenförmigen zyklischen Übergangszustand.
