Реакция карбонилов с тиолами приводит к образованию тиоацеталей, которые можно использовать в качестве защитных групп или для восстановления карбонила до алкана.

[1] Тиоацеталь

Тиоацеталь устойчив в кислых средах, но может гидролизоваться солями ртути(II).

Также возможно восстановление тиоацеталя до алкана каталитическим гидрированием с помощью Ni-Ренея.

В следующем примере кетон селективно восстанавливают в присутствии сложного эфира с использованием тиоацеталей.