Die Schiemann-Reaktion besteht aus der thermischen Zersetzung von aromatischen Diazoniumtetrafluorboraten, um das entsprechende fluorierte Derivat zu ergeben. Obwohl Diazoniumsalze nicht testbar sind, haben Diazoniumtetrafluorborate eine beträchtliche Stabilität und können in guter Ausbeute hergestellt werden. Diazoniumtetrafluorborat wird aus aromatischen Aminen durch die Diazotierungsreaktion hergestellt.

Am Reaktionsmechanismus ist höchstwahrscheinlich ein positiv geladenes Zwischenprodukt beteiligt, das aus der Zersetzung des Diazoniumsalzes resultiert, das von Fluoriden aus dem Tetrafluoroborat angegriffen wird.