Ацетилхлорид [1] обрабатывают диазометаном [2] , получая соль диазония [3] . Полученный хлорид [4] реагирует с солью диазония с образованием α-хлоркетона [5] . 
Когда используются два эквивалента диазометана, соль диазония теряет HCl с образованием диазокетона. хлористый метил и азот (N 2 ). 
Диазокетон [6] теряет азот с образованием кетокарбена [7] : 
Кетокарбен [7] может давать перегруппировку Вольфа, образуя карбоновую кислоту [8] , содержащую в своей цепи еще одну метиленовую группу. 
