• Алканы. Его полосы поглощения обусловлены переходами $\sigma\rightarrow\sigma^{\ast}$ связей CC и CH. Эти переходы имеют высокую энергию и происходят на длинах волн ниже 150 нм, поэтому их невозможно наблюдать в обычных спектрофотометрах. Эта характеристика позволяет использовать их в качестве растворителей для анализируемого образца, поскольку они не мешают своим сигналам.
• Алкены и алкины. На них видны полосы поглощения, обусловленные переходами $\pi\rightarrow\pi^{\ast}$ тройной связи CC. Этот переход имеет меньшую энергию, чем в случае алканов, и проявляется при более длинных волнах (алкены: 175 нм; алкины: 170 нм). Двойная и тройная связи являются хромофорными группами этих молекул.
• Эфиры, тиолы, сульфиды, амины: В этом случае хромофорная группа образована гетероатомом (O,S,N) и атомами, которые его связывают. Гетероатом представляет собой неподеленные пары, а переход, вызывающий поглощение, равен $n\rightarrow\sigma^{\ast}$. Эта полоса поглощения появляется в районе 175–200 нм для спиртов, простых эфиров и аминов и достигает 200–220 нм для сульфидов.
• Альдегиды, кетоны, кислоты и производные. Хромофорной группой этих соединений является карбонильная (C=O). Поскольку у кислорода есть неподеленные пары, переход с наименьшей энергией $n\rightarrow\pi^{\ast}$, но это запрещенный переход ($\epsilon_{max}=15$), так как нет перекрытия между участвующих орбиталей. Следующим переходом с самой низкой энергией является переход $\pi\rightarrow\pi^{\ast}$, наблюдаемый при $\lambda_{max}=188\;nm$, с молярной поглощательной способностью 900.

В следующей таблице показано поглощение основных хромофорных групп.