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Hola a todos de nuevo.
No he tardado mucho en volver con otra duda, últimamente se me atascan las síntesis.
Mi duda es con respecto al NaHCO3. En ambos casos no tengo claro cuál es el producto que genera y no comprendo bien el funcionamiento. La síntesis es la siguiente:



En el producto A. imagino que se trata de una acilación que entra en posición 'para' respecto al otro sustituyente y en el producto B. creo que es una reacción de Mannich, donde se crea un enlace C-C en el -CH3 contiguo a la cetona, formándose después un alqueno como consecuencia de la eliminación de la amina con CH3I. Hasta ese paso he llegado.
Mi duda viene acerca del NaHCO3. ¿Cuál es su función tanto en la formación del producto B como en la formación del producto C? (Aclarar que no sé cuál es el producto C)

Muchas gracias de antemano y un cordial saludo a todos.

Hola forera, te dejo el esquema de la letra A a la C, para que los revises, el Mannich forma una sal de amonio por eso se necesita neutralizar antes de aplicar el Yoduro de Metilo, y luego se usa para una eliminación de Hoffmann.


Espero te sirva, saludos

Por fin lo veo claro, ¡muchísimas gracias de corazón!