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Hola de nuevo!!! Hacía mucho tiempo que no escribía... Tengo una pregunta sobre la siguiente síntesis a partir de benceno y C3, y es si se da mediante la transposición de Fries por haber un grupo OH en la molécula? Es que siempre tengo dudas de cuándo utilizarla.



Muchísimas gracias por vuestra ayuda.

Hola Alaynia:

Tu síntesis está muy bién, en la transposición de Fries, se tiene que tener cuidado de trabajar a temperaturas no superiores a 40º C, para garantizar la formación del isómero para.
El éster que tienes está en el límite, es decir si se aumentara en un átomo de carbono más, el único producto que se formaria al margen de la temperatura sería el isómero orto.
Por tal razón para garantizar el isómero para, puedes aún proponer un exceso de AlCl₃. Por lo demás perfecto.

Un saludo.

Hola Wilbert!

Muchas gracias por la revisión de la síntesis y el apunte del AlCl₃ (no lo sabía).

Un saludo.