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Hola agradecería si me pudiesen indicar si la siguiente secuencia sintética es adecuada para obtener la lactona final.
Muchas gracias y saludos

Hola Gilman.
En la penúltima etapa, nos propones una variante de la reacción de Mannich ( la que se produce clásicamente en medio ácido, que permite formar el cartión imonio y el enol), utilizando una base no hidroxílica en la formación del enolato, lo veo procedente para no afectar a la lactona (inestable en medios ácidos y básicos fuertes).
Donde tengo mis dudas es la ultima etapa, donde propones la eliminación de Hoffmann, suprimiendo la eliminación del ión yoduro, Tal vez esto podría sustituirse con la eliminación de la amina formada en la reacción de Mannich por calentamiento directo de la misma.
Saludos.