TOPIC:

Hola a todos, tenia una pregunta, en este ejemplo concreto, aunque se trate de dos compuestos carbonilicos diferentes, debemos llevar a cabo la reaccion en pasos separados como indican, o bien seria posible todos los reactivos en un paso, pues uno de los compuestos carbonilicos carece de hidrogeno enolizable. Adjunto imagen del ejercicio resuelto.

Hacerlo en orden sería mucho mejor, debido a que el producto tiene hidrógenos mucho más ácidos que los de la lactona y resultaría en un bajo rendimiento.

Es decir, que en la condensacion de clainsen asumo siempre pasos separados a pesar de que uno de los compuestos carbonilicos no presente hidrogenos alfa enolizables y por tanto no suponga problemas de quimioselectvidad. Mientras que en la condensacion aldolica, si podemos optar por ponerlo todo sin necesidad de pasos separados en caso de que uno de los compuestos carbonilicos no tenga hidrogeno alfa enolizables.

No siempre, evita buscar generalidades al aprender reacciones, si en lugar de la lactona tuvieras un ester metílico la reacción procedería mezclando todo y usando metóxido como base