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Saludos amigos del foro. Espero que esten muy bien.

Me gustaria saber, entre el fenol y el 2-metoxifenol, cuando de los dos alcoholes esta mas activado para una sustitucion electrofilica en la posicion orto con respecto al grupo OH, osea, la posicion 6 del anillo.

Muchas gracias.

Hola Janer, el 2-metoxifenol es más reactivo en las sustituciones electrófilas por tener dos grupos activantes fuertes, sin embargo, tiene activadas todas las posiciones libres del anillo. El -OH orienta a sus posiciones orto y para y el -OCH₃ también, quedando las cuatro posiciones activadas.

En el caso del fenol, están activadas las orto/para respecto al -OH, si proteges la para formando un ácido sulfónico es posible introducir grupos en la orto mayoritariamente.

SAludos