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Buenas dias,

busco el camino de sintesis alternativo para la tropina mediante una diels adler de unmetilpyrrol que cumpliria la funcion del dieno, atacandole con el dienofilo adecuado al final habria un doble enlace en la posicion 3-4 de la molecula que habia sido el metil-pyrrol. La cuestion seria la eliminacion del mismo.
Un saludo.

Hola forero:
La tropina es un compuesto bicíclico que contiebe un heterociclo de 5 eslabones y un carbociclo de 7 eslabones. En la reacción de Diel - Alder, el aducto formado (producto de la ciclación) debe ser un alqueno de 6 eslabones. Por esta razón en los métodos de síntesis desarrollados para la tropina, se parte de antecedentes no cíclicos. Consiguientemente, no es posible aplicar un Diels - Alder para la síntesis de la tropina. Saludos