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el producto que escribiste como resultado es la molecula que ando buscando..me equivoque en hacer la molecula en el programa, por lo tanto mi retrosintesis propuesta estaria correcta entonces?

Hola nose si estare equivocado pero creo que deberia producir primero la oxidacion del metilo para poner un atractor de densidad electronica nen el benceno 1,proteger para con sulfonacion en benceno dos y ya realizar la nitracion,desproteger,pasar NO2 a NH2 y ya llegas al producto final

tu dices proteger el anillo 2 con sulfonacion pero este estaria unido al anillo 1 desactivado, por el grupo acido carboxilico, por ende las posiciones de ataque disponibles, en el anillo 2, seria la posicion meta.

proteges tres veces

Hola

Badman está en lo correcto y las reacciones que te sugiere pueden escribirse del siguiente modo: Saludos.

muchas gracias por tu ayuda badman igualmente a wilbertrivera me han orientado mucho sobre mi retrosintesis y sobretodo me han ayudado a ver mi errores MUCHISIMAS GRACIAS. Estoy muy feliz yaque entregue mi trabajo hoy asique espero que todo salga bien =D. Saludos!!