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hola, me podrian ayudar con este ejercicio.

3 rutas retrosintéticas para obtener el ácido gálico (ácido 3,4,5-trihidroxibenzoico), a partir del benceno en el
laboratorio.

Bienvenido al Foro.
Subo 2 rutas de síntesis que te permitirán bosquejar la 3ra ruta.

Saludos.

muchas gracias, realmente estoy perdido en ese problema.
saludos

Wilbertrivera wrote: Bienvenido al Foro.
Subo 2 rutas de síntesis que te permitirán bosquejar la 3ra ruta.

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Saludos.

En la síntesis que planeé yo, partía del benceno, lo nitraba, usaba la reacción de Sandmeyer para convertir el intermediario diazonio en anisol, luego sulfonaba, nitraba, quitaba el grupo ácido sulfónico, añadía un halógeno, el cual a través de Grignard convertía en ácido. Después, recurrir a otra reacción de Sandmeyer para converitr los grupos nitro en fenol.
Igual, en la nitración del ácido difenólico de la segunda opción, podemos llegar a tener ácido 2-nitro-3,5-dihidroxibenzoico como producto secundario, así que ese paso no me da mucha confianza.

Hola Gabo.. sería interesante que subas tu propuesta en un esquema, para enriquecer las distintas alternativas que obviamente existirán en todo Diseño de Síntesis.
Saludos