TOPIC:

Si se lleva a cabo una oxidacion del tolueno con KMnO4 en solucion neutra se produce dioxido de manganeso y acido benzoico.
¿Esta reacción tiene buen rendimiento?
¿Qué pasaría si lo hacemos en medio ácido?
¿Qué pasaria si lo hacemos en medio básico?
¿Cuál sería la mejor manera de oxidar al tolueno para producir benzaldehído y cual para producir acido benzoico?
Se podría generalizar esos reactivos que van a decir a otros alquil benceno.

Hola, la oxidación de tolueno para producir ácido benzoico puede realizarse con KMnO4, CrO3, HNO3 u oxígeno en presencia de naftenatos de Co o Mn. El rendimiento de esta reacción es muy bueno.

La reacción puede parar en benzaldehído cuando re realiza con oxígeno y catalizadores apropiados.

En medios ácidos obtienes el ácido benzoico y en medios básicos obtendrás su sal (benzoato).

Saludos

El naftenato de cobalto es bastante toxico, peligroso para la salud y los vapores del proceso TIENEN que ser controlados.