Hola yani..
El hecho de que en el resorcinol los OH se hallen en posición meta uno respecto del otro, en cierto modo nada tiene que ver con el efecto orientador de los mismos, toda vez que los grupos que se colocan en el anillo bencénico no siempre son el resultado del ingreso directo de los mismos.
Por ejemplo el OH, en un laboratorio de química, puede colocarse por vía indirecta, por tres procedimientos.
1)La disulfonación del benceno el grupo sulfónico es orientador meta) y la fusión de los mismo en medio de KOH.
2) La sustitución de una sal de diazonio (que se forma a partir de metadinitrobenceno) por hidrólisis acuosa.
3) La reacción de talación seguida reacción con tetraacetato de plomo, PH3P, OH
Finalmente el trinitrotolueno (TNT) no se calienta, debido a que es explosivo.
Saludos.
