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Muchas de las síntesis de compuestos Heterociclos involucran reacciones sencillas como lo son condensaciones en carbonilos , adiciones tipo Michael , en fin salvo algunos casos como reducciones o oxidaciones y mecanismos con radicales la mayoría de las reacciones orgánicas se dan entre nucleófilo y electrófilo solo es cuestión de imaginación y un poco de teoría .

Esta es una de ellas es un método para sintetizar isoquinolinas que involucra una condenación entre el grupo carbonilo y una amina .
Proponga un mecanismo y un producto para la reacción

Es una síntesis muy conocida de quinolinas, llamada síntesis de Pomeranz-Fritsch. Consiste en la formación de una imina entre el carbonilo y el grupo amino del reactivo. El siguiente paso es la desprotección del acetal con el sulfúrico acuoso. Para terminar, el benceno cicla sobre el aldehído, formándose la quinolina por deshidratación del alcohol.

Asi es , y como dije antes el mecanismo es solo una mezcla de mecanismos sencillos .
El mecanismo es muy sencillo si agun usuario tiene duda sobre este metodo o alguno otro de quinolinas no dude en preguntar ,