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Hola Glattuh, esta reaccion es una de las peores en rendimiento para la formacion de acidos carboxilicos, esto se debe a q la presencia de acido sulfurico concentrado o diluido favorecen la formacion de esteres, solo se recomienda hasta alcoholes primarios de 4 carbonos, Pero anda muy bien en la formacion de derivados del ac. benzoico a partir de derivados de metil benceno. Es bastante sucia, pasa de un color naranja a un verde azulado oscuro, es muy exotermica, hay q andar con cuidado, te dejo la parte experimental de un alcohol primario con dicromato de sodio, es lo mismo solo q los 200 g q dice conviertelo a moles y lugo haces el calculo de cuantos gramos de dicromato de potasio necesitas, el resto sigue igual, no hay diferencia de reactividad entre la sal potasica y sodica, solo q uno es mas hidroscopico q el otro, pero lo relevante es q ambos forman acido crómico.




Fte: Practical Organic Chemistry, Vogel, 3era edicion.
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Espero te sirva, saludos

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