Hola Pregunton, como va? aca te cito unos parrafos
\" Se han propuesto dos explicaciones para el orden de estabilidad observado. La mayoría de los químicos consideran que el orden se debe principalmente a la hiperconjugación, un efecto estabilizador que resulta de la superposición entre el orbital pi carbono-carbono desocupado y un orbital sigma carbono-hidrógeno lleno en un sustituyente vecino. A mayor número de sustituyentes, más oportunidades existen para la hiperconjugación y más estable es el alqueno.
Además del efecto de hiperconjugación, también puede utilizarse un argumento sencillo de energía de enlace para explicar el orden de estabilidad observado en los alquenos. Un enlace entre carbono sp2 y un carbono sp3 es algo más fuerte que un enlace entre dos carbonos sp3. Así, al comparar 1-buteno y 2-buteno, el isómero monosustiutido tiene dos enlaces sp3-sp3 y otro sp3-sp2, mientras que el isómero disustituido tiene dos enlaces sp3-sp2. Los alquenos altamente sustituidos siempre tienen mayor proporción de enlaces sp3-sp2 sobre enlaces sp3-sp3 que los alquenos menos sustituidos, y por tanto son más estables. \"
Saludos!
