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Hola Gaby.

Encuentro dos errores en la síntesis que propones.
La primera, en la formación del brouro de fenil magnesio PhMgBr, el orden debe ser: 1) Br₂/FeBr_3, 2) Mg, éter.
La segunda, al alcohol precursor de la MOb, le falta un carbono en la cadena (metileno).
Por lo demán, ya se observa mejor el manejo del retroanálisis y el método de síntesis.
Saludos;)

Hola Gaby..

En relación a la segunda síntesis, la propuesta de encarar la misma a través de la síntesis malónica es correcta, pero lamentablemente la reacción entre el epóxido y formaldehido es incorrecta. El epóxido puede abrirse por intermedio de nucleófilos y a los sumo podrías formar un etanodiol. Por otro lado el HCHO, es un electrófilo.
De manera que tienes que meditar cómo formar el 1,3-propanodiol.

Saludos.

Hola aqui les mando una molecula para su revisión....graciasB)

Hola Dora..
La síntesis debe ser acetoacética, como has propuesto, pero lamentablemente en vez del cetoéster, has escrito un diéster malonato de dietilo, sólo cambias esa molécula y tu síntesis quedará caché.

UN saludo