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Pero no se forma ningún producto?

Wilbert y esta ultima reacción de Refortmasky en que consiste?!

Uhmmm que interesante ,,, muchas gracias por sus respuestas y discusiones he aprendido mucho
GRacias

Metallichem el carbono con carga parcial negativa activado por el Grignard ataca intramolecularmente los átomos electrofílicos cuando está favorecido, es decir cuando la geometría de la molécula (las tensiones) lo permita.Sino lo permite atacará a otra molécula vecina.

Hola.

En realidad, sobre la posibilidad de formar un organometálico con cinc y un alfa-halocarbonilo (cetónico o aldehídico), es igual de problemático que formar un Grignard con compuesto carbonílicos en la estructura, por lo anteriormente explicado. Razón por la que debemos deshechar el segundo esquema de síntesis propuesto.
La reacción de Reformatsky (1887) se basa en hacer actuar un alfa-haloéster sobre un compuesto carbonílico en presencia de cinc y en el seno de éter anhidro e hidrolizar a continuación. Es análoga a la de Grignard, con la única diferencia de que el componente carbonílico se agrega desde el comienzo.
Esta reacción del cinc, ocurre sólo con un ester alfa halogenado, con los otros hay el riesgo de formación de mezclas complejas de productos.

Saludos..

ahh otra cosa puedo hacer reaccionar 2 moles del Reactivo de Grignard, una mol no convertiria el carbonilo en OH, o las 2 moles reaccionan simultaneamente?!