• Начинать
  • органическая химия
  • Продвинутый органический
  • Гетероциклы
  • Синтез
  • Спектроскопия
  • Реакции
  • Bahasa Indonesia
  • Português (Portugal)
  • Русский (Россия)
  • Italiano (Italia)
  • Deutsch (Deutschland)
  • Español (forma internacional)
  • Français (France)
  • English (UK)

Скажите, что вам нужно?

Книга по органической химии

книга

Книга органической номенклатуры

номенклатурный ящик

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ

  • Presentación - Inicio - Indice
  • Политика конфиденциальности
  • Замещенные циклогексаны | 1,3-диаксиальное взаимодействие
  • Конформационное равновесие в циклогексане
  • Введение в углеводы
  • Алкины - Задача 12
  • электроциклические реакции
  • Фотохимические реакции [2+2]
  • Внутримолекулярная реакция Дильса-Альдера
  • Присоединение брома к сопряженным диенам
  • Кислотное присоединение галогенов (HX) к сопряженным диенам
  • Радикальные реакции в аллильных системах
  • 1,4-элиминирование в аллильных системах
  • SN2 прайм в аллильных системах
  • SN2 в аллильных системах
  • Кинетический и термодинамический контроль в аллильных системах
  • Открытие циклических эфиров (эпоксидов)
  • Эфиры как защитные группы спиртов
  • Синтез эфиров по SN1
  • разделение энантиомеров
  • Стереоспецифическая и стереоселективная реакция
  • Молекулы с более чем одним хиральным центром
  • Стереохимия химических реакций
  • Бензол - Задача 16
  • азосоединение
  • Реакции Зандмейера и Шимана.
  • Транспозиция Клайзена
  • березовая редукция
  • Окисление боковой цепи
  • Бензильное положение
  • Ароматическое нуклеофильное замещение путем присоединения-отщепления
  • Защита активированных позиций
  • Восстановление нитро до амино и окисление амино до нитро
  • Синтез 1,2-дикарбонильных соединений
  • Синтез 1,3-дитианов
  • бензоиновая конденсация
  • ацилоиновая конденсация
  • конденсация Кнёвенагеля
  • дополнение Майкла
  • Обзор конденсации Клайзена
  • спиральные молекулы
  • Обозначения Rp и Sp в плоскостях хиральности
  • Обозначение Ra/Sa на осях хиральности
  • Обозначение R / S в стереогенных центрах
  • Элементы асимметрии, приводящие к хиральным молекулам
  • Элементы симметрии, ведущие к ахиральным молекулам
  • конформационный анализ
  • Молекулярная структура
  • Фосфины и илиды фосфора
  • Синтез 1,3-дитианов. УМПОЛУНГ реакции
  • Тиоацетали, гидролиз и восстановление до алканов
  • илиды серы
  • Удаление сульфоксида БЕЗ
  • Тиоэфиры
  • тиолы
  • моделирование инфракрасного спектра пропанамида
  • Моделирование инфракрасного спектра 1-бутанамина
  • Моделирование инфракрасного спектра этилового спирта
  • Моделирование инфракрасного спектра этанолилхлорида
  • Моделирование инфракрасного спектра пропановой кислоты
  • Моделирование инфракрасного спектра этанитрила
  • Моделирование инфракрасного спектра диэтилового эфира
  • Моделирование инфракрасного спектра этаналя
  • Моделирование инфракрасного спектра 2-бутанона
  • Моделирование инфракрасного спектра 1-пропанола
  • Синтез Гуарески-Торпа пиридина
  • Крёнке синтез пиридина
  • Синтез изохинолинов Померанца-Фрича
  • Пикте Шпенглер синтез изохинолина
  • Синтез Бишера – Напиральского
  • Синтез хинолина Фридлендера
  • Комбинированный синтез хинолинов
  • Алкил- и винилхинолины и изохинолины
  • Нуклеофильное замещение хинолина и изохинолина
  • Нуклеофильное присоединение к хинолинам и изохинолинам
  • Реакция литиирования в хинолине и изохинолине
  • Электрофильное замещение N-оксидами
  • Реакция электрофильного замещения в хинолине и изохинолине
  • Реакции с неподеленной парой азота: хинолин и изохинолин
  • Реакционная способность алкил- и винилпиридинов
  • Нуклеофильное замещение путем исключения-присоединения: пиридин
  • Реакции нуклеофильного замещения в пиридине
  • Реакции нуклеофильного присоединения к пиридинам
  • пиридиновое литирование
  • Электрофильное замещение в положении 4 пиридина
  • Синтез тиофена 1,3-диполярным
  • Синтез Паала – Кнорра тиофена
  • Синтез фурана 1,3-диполярным
  • Фейст-Бенари синтез фурана
  • Паал-Кнорр синтез фуранов
  • Синтез пиррола через 1,3-диполярный
  • Ганч синтез пиррола
  • Синтез Паала – Кнорра пиррола
  • открытие фурана
  • Производные пиррола, тиофена и фурана
  • Реакции циклоприсоединения в фуране
  • Реакция литиирования
  • Нуклеофильное замещение в пирроле, тиофене и фуране
  • нуклеофильное присоединение
  • Электрофильное замещение тиофена

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ

  • Номенклатура алканов
  • Классификация изомеров
  • Физические свойства алканов
  • Геометрические или цис-транс изомеры
  • Типы углеводородов
  • 20 аминокислот, из которых состоят белки
  • изомерные алканы
  • Номенклатура алкенов
  • алканы
  • Алкогольная номенклатура
  • Физические свойства эфиров
  • Спирты – общая характеристика
  • Окисление спирта
  • Номенклатура циклоалканов
  • Молекулярная хиральность и энантиомеры
  • Номенклатура бензола
  • Аминокислоты - изоэлектрическая точка
  • Проекция Ньюмана
  • Физические свойства алкинов
  • Ангидрид Номенклатура
  • Синтез карбоновых кислот
  • Номенклатура аминов
  • Алкен Гидратация
  • Номенклатура - Карбоновые кислоты
  • Проекция Фишера
  • оптическая активность
  • Гидрирование алкенов
  • Озонолиз алкенов
  • Физические свойства алкенов
  • Номенклатура энантиомеров
  • Нитрование бензола
  • Синтез алкенов дегидратацией спиртов.
  • Физические свойства аминов
  • Сульфирование бензола
  • степень ненасыщенности
  • конформационные изомеры
  • Кислотность и основность спиртов
  • Физические свойства карбоновых кислот
  • Конформационный анализ этана
  • Реакции электрофильного присоединения
  • Номенклатура алкинов
  • Синтез сложных эфиров карбоновых кислот - Этерификация
  • альдольная конденсация
  • Стереохимия - Стереоизомерия
  • Галоформная (йодоформная) реакция
  • Синтез эфиров Уильямсоном
  • Изомеры с одним асимметрическим углеродом
  • галогенирование бензола
  • Синтез эфиров конденсацией спиртов
  • Номенклатура эфиров и эпоксидов
  • Симметрия в хиральных молекулах: мезоформы
  • Правило Марковникова - региоселективность
  • Галогенирование алкинов
  • алкины
  • Гидрирование алкинов
  • Синтез спиртов восстановлением карбонилов
  • Обозначение RS на проекции Фишера
  • Алкеновая полимеризация
  • Алкин Гидратация
  • Добавление галогена
  • Переход от Ньюмена к Фишеру
  • Образование алкоксидов из спиртов
  • Конформационный анализ бутана
  • Мольбертовая проекция
  • Электрофильное ароматическое замещение
  • Кислотность и основность карбоновых кислот
  • Синтез алкинов алкилированием
  • Кольцевая деформация в циклоалканах
  • Синтез спиртов гидратацией алкенов.
  • Алкиновая кислотность
  • Синтез спиртов из галогеналканов
  • Синтез амидов из карбоновых кислот
  • Алкеновое эпоксидирование
  • Добавление HBr с пероксидами
  • Присоединение галогеноводородов к алкинам
  • Перекрестная или смешанная альдольная конденсация
  • Алкены — структура и связь
  • Кислотно-основные свойства аминов
  • Алкены
  • Структура и связь аминов
  • Гидроборирование алкенов
  • Бензол - Защита и снятие защиты аминогруппы
  • Унимолекулярная элиминация - E1
  • Конформации циклогексана
  • Алкен Стабильность
  • циклогексан
  • HX добавление
  • Синтез ангидридов из карбоновых кислот.
  • циклопропан
  • Структура и связь в эфирах и эпоксидах
  • Взаимодействие ангидридов с водой
  • образование галогидрина
  • Алкиновый озонолиз
  • Синтез лактона
  • Конкурс замен/выбывания
  • Восстановление карбоновых кислот до спиртов
  • Синтез алкенов по E2
  • циклобутан
  • Синтез альфа-, бета-ненасыщенных карбонилов
  • Устранение Хофмана