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Hola , necesito ayuda con el mecanismo de la clorometilacion del tiofeno atravez de la reacción de blanc y si alguien sabe las condiciones de su síntesis, por favor.

Hola, la clorometilación de Blanc consiste en la reacción del tiofeno con metanal, aunque pueden emplearse otros aldehídos y cetonas, en medio ácido clorhídrico (también suele añadirse algún ácido de Lewis). En el caso de los heterociclos la reacción no resulta controlable y tiende a generar polímeros.
Te indico el producto formado en una primera etapa, que por protonación del hidroxilo y pérdida de agua genera un dímero, el cual puede continuar reaccionando.

Muchas gracias !!!

Para furanos ocurre lo mismo?