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Como hago que el ácido ftálico sólo reaccione uno de sus grupos carboxilo y forme un ester y el otro grupo carboxilo quede intacto?

Hola, en diácidos simétricos puedes conseguir este propósito añadiendo un equivalente de reactivo. Al ser la molécula simétrica obtienes el mismo producto tanto si la reacción se produce sobre uno u otro ácido, lo que se debe evitar es que reaccionen ambos.

Saludos

pero cómo evitar que reaccione? con ambos?

Como te dije antes, lo más habitual es emplear un equivalente de reactivo. Si esterificas con metanol, debes hacer un cálculo previo para saber que cantidad emplear.

Observa que la esterificación tiene lugar con estequiometría 1 a 1. Por ello, debes emplear un mol de metanol por cada mol de ácido ftálico que esterifiques.

Saludos

disculpa canizaro, pero justo tengo una pregunta similar a la que pusiste...

lo que yo queria saber es si tengo un diacido como el succínico, y lo hago reaccionar con metanol, se van a formar los dos ésteres!?

como seria el mecanismo??

Hola, se formarán los dos ésteres si añades suficiente metanol. El mecanismo lo puedes encontrar en:

{nota} www.quimicaorganica.org/acidos-carboxili...-esterificacion.html {/nota}

Saludos