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hola, alguien me podría indicar cual seria el resultado de la niracion del ácido p-hidroxibencenoico.

mi problema con esta reaccion es que sobre el anillo tengo un carboxilo, que desactiva y orienta a la posición meta, y un hidroxilo que es activador del anillo y orienta a posiciones orto y para (en este caso la posición para no esta disponible).
se obtienen dos productos? uno nitrado en posición meta y otro en orto?

Hola mat.

Se formará sólo el producto orto sustiuido. En general tienes que utilizar el criterio de que los orientadores activantes dominan la orientación sobre los grupos menos activantes y con mayor razón sobre los desactivantes.
Saludos

ok,es muy lógica tu respuesta! muchas gracias wilbertrivera! saludos