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Ohhhh, muchísimas gracias de verdad!!! me has ayudado mucho

Ahora, una ultima pregunta, porque no se puede usar OH en la segunda?

El ion hidróxido es una base pequeña y más débil que el LDA, que tiende a producir mayoritariamente el enolato termodinámico (el que tiene la carga en el carbono del metilo). El uso de LDA, produce mayoritariamente el enolato de la primera reacción.

Perdoname, pero.... con la 3-metilciclohexanona es lo mismo? donde va el doble enlace, si me dicen que se forma una enona...

Perdona, me confundí con el mecanismo , te dibujé la aldólica para la 2-ciclohexanona. Con la 3-ciclohexanona es igual, tan sólo tienes que cambiar el metilo a al posición 3.

En cuanto a las bases, el LDA sigue arrancando preferentemente el hidrógeno del lado que no tiene metilo, por impedimentos estéricos. Ahora bien, el ión hidróxido producirá mezclas importantes al arrancar casi por igual ambos hidrógenos.

Hola German, disculpa yo tengo a la ciclohexanona pero con un solo doble enlace en la posición 2. reaccionando con NaOH y acetofenona, pero no sé si este doble enlace cambia el mecanismo.