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En la Reducción de la 4-tButilciclohexanona, el alcohol que se forma en mayor proporción es el axial o el ecuatorial?? Gracias

Hola, un modelo molecular puede servirnos para aclarar un poco las cosas.



Si trabajas en condiciones cinéticas el producto mayoritario se obtiene por ataque del reductor sobre la cara menos impedida del carbonilo. No es fácil de ver, pero en el modelo molecular podrás observar dos hidrogenos axiales que impiden la aproximación del reductor por la cara de arriba.
La cara de abajo también tiene dos hidrógenos axiales, pero no están situados en la trayectoria que debe seguir el nucelófilo para atacar.

Saludos