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Hola, no entiendo por qué este compuesto presenta ese espectro de protón, es decir, no entiendo la multiplicidad de las señales, sobretodo las señales correspondientes a los protones del doble enlace. Si alguien me lo puede explicar, gracias.

Hola, es largo de explicar, porque no se el nivel de tu profesor ni hasta donde llego a enseñarte, pero primero, cuando entregas un espectro debes siempre considerar los Mhz del equipo, los equipos de baja resolución complican el espectro, aquí esa información no esta. Segundo, los hidrocarburos de cadena larga, son de análisis de segundo orden, por lo que el n+1 y el triangulo de Pascal no corren (este caso). Tercero, para entender el acoplamiento de los H del doble enlace, se debe considerar que se acoplan cisoide y transoide con el metileno alilico, te dejo las ampliaciones y las asignaciones abajo, para que te entretengas analizando los acoplamientos, es lo más que puedo hacer por problemas de tiempo.

Hidrógenos 13,14, 15 y 16, analisis de 2°orden

Hidrogenos 11 y 12 solapados, más analizables

Hidrogenos 17 y 18 solapados, y alcohol H7






Saludos

Pero... no entiendo el por qué de la multiplicidad de los protones del doble enlace. Por ejemplo, el 8 se acopla con 9 en geminal, con 10 en cis y con 11 y 12 con acoplamiento alilico. Por lo que no entiendo por qué sale esa multiplicidad...

Hola, es bastante simple, veamos el caso de H8, este se acopla con H10 primero (J_8,10= 13.4 Hz; doblete); luego H8 se acopla con H 9 (J_8,9= 2.23 Hz; doblete); y por último se acopla H8 con H11 y H12 (J_8,11=J_8,12= -1 Hz; triplete). Pero como los tripletes finales están tan cercas entre sí, sus líneas laterales se solapan y se ve como si fuera una línea central grande, mismo análisis para el H9, si con esto no entendiste no se más que hacer, abajo el detalle.

Saludos

Muchisimas gracias, ahora si lo entiendo!!