TOPIC:

aqui va la segunda parte espero sus opiniones
saludos

Hola, tengo algunas dudas sobre la síntesis propuesta:

- La reacción de la metil vinil cetona con metanal no es posible ya que ambos compuestos son electrófilos. Sería necesario para unirlos hacer un cambio de polaridad en el carbono del metanal.

- Cuando rompes el ciclopenteno con ozono obtienes un dialdehído de 6 carbonos, lo cual no es posible.

-Comprendo la reacción de Strecker que haces al final para obtener el aminoacido, pero ¿cómo consigues transformar el segundo aldehído en nitrilo?

Cuando comiences una síntesis debes hacerte unas preguntas, ¿a que familia pertenece el compuesto? ¿qué tipo de grupos funcionales posee? ¿a partir de que reactivos y reacciones se obtienen estos grupos?

¿Sabes de qué familia es la molécula que tratas de obtener?

Hola Wilder, te felicito, has reconocido la molécula como un aminoácido y lo has obtenido mediante la síntesis de Gabriel.

Tan sólo comentarte que debes emplear el éster malónico y no el ácido malónico.

Un abrazo

espero que esta este bien espero comentarios de algun error que encuentren ok
saludos:laugh:

Hola Wilder, tengo alguna discrepancias con respecto a la síntesis que planteas:

Partes de una pirimidina y la sulfonas, debes saber que la pirimidina es un sistema muy desactivado que no da sustitución electrófila a no ser que lleve grupos activantes.

Las reacciones que siguen son también incorrectas, no puedes cambiar bromos por hidroxilos con PBr₃.

Estas aplicando reacciones que utilizaste en otro contesto a un heterociclo aromático altamente desactivado que tiene una reactividad peculiar.

Te aconsejo que revises la reactividad y síntesis de pirimidina y pirazina

Saludos