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Hola de nuevo a todos vosotros.

Es una consulta general sobre estereoquímica.

Básicamente, me hago un buen lío cuando hago proyecciones de Fischer o veo ciclos y conformaciones. Muchas veces no sé cómo dibujar una sustancia si me pone R o S, o E y Z, y era por si me podiais aclarar brevemente las diferencias entre una y otra y si sabeis algún truco para dibujar bien correctamente.

Por ejemplo, cómo se dibujaría correctamente el (1R, 2R)-1-bromo-2-metilciclohexano o alguno similar.


Gracias.

Hola, para dar configuración absoluta a una molécula debes dar prioridades a las cadenas que parten del centro quiral (carbono unido a 4 grupos diferentes). Si el recorrido a, b, c es en el sentido de las agujas del reloj y pones el grupo d al fondo tienes un carbono R. Si el recorrido es en sentido contrario y pones el hidrógeno hacia arriba también tendrás un carbono R.



Revisa esta sección:

www.quimicaorganica.org/estereoquimica-teoria/index.php

Saludos