Da los nombres IUPAC de los siguientes compuestos:

problema7-01.gif

Solución

problema7-02.gif1. Cadena principal: de 5 carbonos (pentano).
2. Numeración: para que el metilo tome el menor localizador (2).
3. Sustituyentes: metilo en posición 2.
4. Nombre: 2-Metilpentano.




1. Cadena principal: de 6 carbonos (hexano).
2. Numeración: de izquierda a derecha con sustituyentes en 2,3,3.
3. Sustituyentes: metilos en 2,3,3.
4. Nombre: 2,3,3-Trimetilhexano.



1. Cadena principal: de 7 carbonos (heptano)
2. Numeración: de derecha a izquierda con sustituyentes en 2,5.
3. Sustituyentes: metilo en 2 y etilo en 5
4. Nombre: 5-Etil-2-metilheptano.





1. Cadena principal: de 8 carbonos (octano)2. Numeración: de derecha a izquieda con sustituyentes en 3,3,5.
3. Sustituyentes: tres metilos en 3,3,5.
4. Nombre: 3,3,5-Trimetiloctano



1. Cadena principal: de 8 carbonos (octano). Obsérvese que no coincide con la cadena horizontal.
2. Numeración: de izquierda a derecha nos encontramos el primer sustitu-yente en 3.  Numerando de derecha a izquierda los primeros sustituyentes aparecen en posición 4.
3. Sustituyentes: Metilos en posiciones 3,5; etilo en posición 5.
4. Nombre: 5-Etil-3,5-dimetiloctano.



1. Cadena principal: de 9 carbonos (nonano).
2. Numeración: izquierda-derecha, posición sustituyentes 3,4,5,7.
Derecha-izquierda, posición sustituyentes 3,5,6,7. El segundo sustituyente toma un localizador menor en la numeración de izquierda a derecha.
3. Sustituyentes: cuatro metilos en 3,4,5,7
4. Nombre: 3,4,5,7-Tetrametilnonano

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Estoy subiendo la teoría del tema 16. Àcidos Carboxílicos.

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