Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
![nomenclatura-alcoholes nomenclatura-alcoholes](/images/stories/organica-i/alcoholes/nomenclatura/nomenclatura-alcoholes-01.png)
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
![nomenclatura-alcoholes nomenclatura-alcoholes](/images/stories/organica-i/alcoholes/nomenclatura/nomenclatura-alcoholes-02.png)
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol
![nomenclatura alcoholes 03](/images/stories/organica-i/alcoholes/nomenclatura/nomenclatura-alcoholes-03.png)
[1 ] 3-Etilheptan-2-ol
[2 ] 2-Propiloctan-1-ol
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
![nomenclatura alcoholes 04](/images/stories/organica-i/alcoholes/nomenclatura/nomenclatura-alcoholes-04.png)
[3 ] Àcido 3-cloro-4-hidroxipentanoico
[4 ] 5-Hidroxi-4-metilheptan-2-ona
[5 ] 3-hidroxiciclohexanona
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
![nomenclatura alcoholes 05](/images/stories/organica-i/alcoholes/nomenclatura/nomenclatura-alcoholes-05.png)
[6 ] Hex-5-en-2-ol
[7 ] Hex-3-en-5-in-1-ol
[8 ] 6-Metilciclohex-2-en-1-ol