Due equivalenti organometallici di magnesio si aggiungono all'estere, per formare alcoli terziari in cui due sostituenti sono uguali. Il meccanismo consiste nell'addizione nucleofila dell'organometallico al carbonile dell'estere. Dopo la prima aggiunta si forma un chetone che viene nuovamente attaccato da un secondo equivalente di magnesio per formare l'alcool finale.

esteres-organometalicos

Il meccanismo di reazione avviene nelle seguenti fasi:

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Il chetone è più reattivo dell'estere e un secondo equivalente di magnesio lo attacca per formare l'alcool.

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