Le ammine e l'ammoniaca reagiscono con gli alogenuri alcanoilici per formare ammidi. La reazione viene favorita con un eccesso di ammina, in modo da eliminare l'acido cloridrico rilasciato nella reazione.
![reazione-alogenuri-alcanoil-ammidi reaccion-haluros-alcanoilo-amidas](/images/stories/organica-ii/haluros-alcanoilo/reaccion-aminas/reaccion-haluros-alcanoilo-amidas-01.png)
Il meccanismo avviene in due fasi:
Fase 1. Addizione dell'ammina all'alogenuro
![reazione-alogenuri-alcanoil-ammidi reaccion-haluros-alcanoilo-amidas](/images/stories/organica-ii/haluros-alcanoilo/reaccion-aminas/reaccion-haluros-alcanoilo-amidas-02.png)
Fase 2. Rimozione del cloruro
![reazione-alogenuri-alcanoil-ammidi reaccion-haluros-alcanoilo-amidas](/images/stories/organica-ii/haluros-alcanoilo/reaccion-aminas/reaccion-haluros-alcanoilo-amidas-03.png)
Questa reazione può essere effettuata solo con ammine primarie o secondarie. Le ammine terziarie non formano ammidi e danno origine a sali di alcanoilammonio.