Le ammine e l'ammoniaca reagiscono con gli alogenuri alcanoilici per formare ammidi. La reazione viene favorita con un eccesso di ammina, in modo da eliminare l'acido cloridrico rilasciato nella reazione.
Il meccanismo avviene in due fasi:
Fase 1. Addizione dell'ammina all'alogenuro
Fase 2. Rimozione del cloruro
Questa reazione può essere effettuata solo con ammine primarie o secondarie. Le ammine terziarie non formano ammidi e danno origine a sali di alcanoilammonio.
