Le aldeidi prendono il nome sostituendo la desinenza -o dell'alcano corrispondente con -ale . Non è necessario specificare la posizione del gruppo aldeidico, poiché occupa l'estremità della catena (locante 1).
Quando la stringa contiene due funzioni aldeidiche, viene utilizzato il suffisso -diale .

[1] 4,4-Dimetilpentanale

[2] Pent-4-enale

[3] Esandiale

Il gruppo -CHO attaccato ad un anello è chiamato -carbaldeide . La numerazione del ciclo si effettua assegnando locante 1 al carbonio del ciclo che contiene il gruppo aldeidico.

[4] Cicloesancarbaldeide

[5] 3-Bromociclopentanocarbaldeide

Alcuni nomi comuni per le aldeidi accettati da IUPAC sono:

[6] Metanale (formaldeide)

[7] Benzaldeide

[8] Etanale (acetaldeide)

I chetoni prendono il nome sostituendo la terminazione -o dell'alcano con la stessa lunghezza di catena con -one . La catena più lunga che contiene il gruppo carbonilico è considerata la catena principale ed è numerata in modo che prenda il locante più basso.

[9] Butanone

[10] 4-Metilpentan-2-one

[11] 3-Metilcicloesanone

Esiste un secondo tipo di nomenclatura per i chetoni, che consiste nel denominare le catene come sostituenti, disporle in ordine alfabetico e terminare il nome con la parola chetone .

[12] Etilmetilchetone

[13] Cicloesil metil chetone

[14] Benzil metil chetone

Quando il chetone funge da sostituente, viene denominato con il prefisso -oxo. I gruppi prioritari per il chetone sono gli acidi carbossilici e i loro derivati, così come le aldeidi.

[15] 3-ossobutanale

[16] Acido 2-bromo-5-ossoesanoico