I composti dicarbonilici si condensano tramite l'aldolo intramolecolare nei mezzi basici. In questa reazione si ottengono cicli di cinque o sei membri.
Pertanto, il 2,6-eptanedione si condensa con metossido in metanolo per formare 3-metilcicloes-2-enone.



Il meccanismo di reazione procede attraverso le seguenti fasi:

Fase 1. Formazione dell'enolato.



Passaggio 2. Addizione nucleofila intramolecolare

Passaggio 3. Protonazione della base aldolica



Passaggio 4. Disidratazione dell'aldolo