Dois equivalentes de magnésio organometálico se adicionam ao éster, para formar álcoois terciários nos quais dois substituintes são iguais. O mecanismo consiste na adição nucleofílica do organometálico à carbonila do éster. Após a primeira adição, forma-se uma cetona que é novamente atacada por um segundo equivalente de magnésio para formar o álcool final.

esteres-organometalicos

O mecanismo de reação ocorre nas seguintes etapas:

esteres-organometalicos

A cetona é mais reativa que o éster e um segundo equivalente de magnésio a ataca para formar o álcool.

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