![ésteres de redução reduccion-esteres](/images/stories/organica-ii/esteres/reduccion/reduccion-esteres-01.png)
O redutor fornece íons hidreto ao carbono carbonílico, transformando-o em álcool.
O mecanismo da reação é descrito abaixo:
![ésteres de redução reduccion-esteres](/images/stories/organica-ii/esteres/reduccion/reduccion-esteres-02.png)
A cetona é mais reativa que o éster e um segundo equivalente de magnésio a ataca para formar o álcool.
![ésteres de redução reduccion-esteres](/images/stories/organica-ii/esteres/reduccion/reduccion-esteres-03.png)
Ésteres cíclicos (lactonas) reduzem com hidreto de alumínio e lítio para formar dióis.
![ésteres de redução reduccion-esteres](/images/stories/organica-ii/esteres/reduccion/reduccion-esteres-04.png)