A taxa de substituição nucleofílica aromática pelo mecanismo de adição-eliminação depende do número de grupos desativadores localizados nas posições orto/para e do tipo de halogênio, seguindo a ordem F> Cl> Br> I.

A molécula (c) é a mais reativa porque possui dois grupos nitro em orto/para. A molécula (d) é a menos reativa, pois possui o grupo nitro em meta.