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TEMA 1. ALCANOSbutano

Teoria: Tipos de Alcanos | Nomenclatura dos alcanos | Propriedades físicas dos alcanos | Isômeros conformacionais | Projeção de Newman | Diagramas de Energia Potencial | combustão de alcanos

Problemas : problemas de alcanos

UNIDADE 2. REAÇÕES DE HALOGENAÇÃO RADICAL

Teoria: Mecanismo | Polihalogenações | Reatividade de halogênio | Estabilidade radical | Distribuição de produtos | Agentes halogenantes

TEMA 3. CICLOALCANOS ciclopentano

Teoria Nomenclatura dos cicloalcanos | Tensão do anel em cicloalcanos | Ciclopropano | Ciclobutano | Ciclopentano| Conformações do ciclohexano | Ciclohexanos substituídos.

Problemas: Problemas com cicloalcanos

ASSUNTO 4. ESTEREOQUÍMICA

Teoria: Isômeros estruturais | Isômeros geométricos | Enantiômeros | Diastereoisômeros | Nomenclatura de enantiômeros | Mistura racêmica e forma meso | Atividade óptica | Projeção Fischer | Notação R/S em Fischer | Moléculas com vários centros | Estereoquímica das reações | Reação estereoespecífica | Separação de enantiômeros.

Problemas: problemas de estereoquímica

TEMA 5. REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO iodopropano

Teoria S N 2: Nomenclatura dos haloalcanos | Propriedades físicas dos haloalcanos | Mecanismo do S N 2 | Diagrama de energia de S N 2 | Estereoquímica de S N 2 | Tamanho do anel na velocidade S N 2 | Grupo de saída em S N 2 | Nucleófilo em SN2 | Substrato em S N 2 | Solvente em S N 2 |

Teoria S Nº 1: Mecanismo do S N 1 | Diagrama de energia SN1 | Estereoquímica em S N 1 | Grupo de saída em S N 1 | Nucleófilo em S N 1 | Substrato em SN1 | Solvente em S N 1 | Competição S N 2 e S N 1.

Teoria da Eliminação: Reações de Eliminação E1 (Eliminação Unimolecular) | E2 (Eliminação bimolecular) | Eliminação com bases impedidas.

Problemas : Problemas S N 2 | problemas SN1 | Eliminação de Problemas

ASSUNTO 6. ALCENOS 2 pentenas

Teoria: Nomenclatura Alceno | Estrutura e ligação de alcenos | Momento de dipolo de alcenos | Estabilidade de ligação dupla | Síntese de alceno : E2 | Regras de Saytzev e Hofmann | Estereosseletividade E2 | Síntese de alcenos: desidratação de álcoois.

Problemas: problemas de alceno

TEMA 7. REAÇÕES DE ALCENOS

Teoria: Hidrogenação catalítica em alcenos | Adição de HX a alcenos | Regra de Markovnikov em alcenos | Adição de Água a Alcenos | Adição de halogéneos a alcenos | Outras adições eletrofílicas a alcenos | Oximercuriação-desmercuriação de alcenos | Hidroboração em alcenos | Oxidação MCPBA de alcenos | Abertura de epóxidos (oxaciclopropanos) | Oxidação com permanganato e tetróxido de ósmio de alcenos | Ozonólise de alcenos | Reações radicais de alcenos | Polimerização de alceno.

Problemas : Problemas de reação de alceno

TEMA 8. ALQUINOS 2 butina

Teoria : Nomenclatura dos alcinos |Estrutura e ligação em alcinos | Propriedades físicas dos alcinos | Hidrogênio ácido em alcinos | Estabilidade de ligação tripla em alcinos | Isomerização de Alcino | Allenes | Alcinos por dupla eliminação | Alcinos por alquilação | Hidrogenação de alcinos | Redução monoeletrônica de alcinos | Hidroboração de alcinos | Adição de HX, halogênios e água a alcinos | Ciclizações catiónicas em alcinos.

Problemas: problemas de alcinos

TEMA 9. SISTEMAS ALÍLICOS

Teoria: Sistema Allyl: Ressonância | Reações SN1 em Sistemas Alílicos | Controle cinético e termodinâmico em sistemas alílicos | Reações SN2 em sistemas alílicos | Reação SN2´ em sistemas alílicos | Halogenação por radicais livres | Dê-nos conjugados.

UNIDADE 10. REAÇÃO DE DIELS-ALDER

Teoria: Mecanismo de Diels-Alder | Diels-Alder estereoquímica | Diels-Alder com Alcinos | cicloadições fotoquímicas | Reações eletrocíclicas.

ASSUNTO 11. ÁLCOOL propanodiol

Teoria: Nomenclatura e p. física dos álcoois | Acidez e basicidade dos álcoois | Síntese de álcool | Redução com hidretos para obtenção de álcoois | Organometálico | Organometálicos na síntese de álcool | Preparação de alcóxidos de álcoois | rearranjo de carbocátions | Mecanismo de transposição | transposição degenerada | Rearranjo para hidroxicarbocátion | Rearranjo do 2,2-dimetil-2-propanol | Haloalcanos de álcoois | oxidação do álcool.

Problemas: problemas com álcool

ASSUNTO 12. ÉTERES

Teoria: Nomenclatura e propriedades dos éteres | Williamson síntese de éteres | Éteres de álcoois | Protegendo grupos | Éteres via SN1 | Abertura de oxaciclopropanos (epóxidos).

Problemas: Problemas dos Éteres

ASSUNTO 13. ALDEÍDOS E CETONAS carbonil

Teoria: Nomenclatura de aldeídos e cetonas | Propriedades físicas de aldeídos e cetonas | Preparação de aldeídos e cetonas | Adição de água e álcoois a aldeídos e cetonas | Formação de hidratos | Hemiacetais e acetais | Acetais cíclicos | Tioacetais | Adição de amoníaco e derivados a aldeídos e cetonas | Formação de iminas | Formação de oxima | Formação de hidrazona | Formação de azinas | Formação de semicarbazonas | Ensaio de fenilhidrazina | Redução Wolff-Kishner de aldeídos e cetonas | Clemmensen redução de aldeídos e cetonas | Enamina formação | Formação de cianidrina | Reação de Wittig de aldeídos e cetonas | Iletos de enxofre | Baeyer-Villiger com aldeídos e cetonas | Teste de Fehling e Tollens para aldeídos e cetonas.

Problemas: problemas de carbonila

ASSUNTO 14. ENÓIS E ENOLATOS Ab insaturado

Teoria: Enóis e enolatos | Alquilação de enolatos de aldeído e cetona | Troca de HD em aldeídos e cetonas | Halogenação e isomerização de aldeídos e cetonas | Condensação aldólica | Preparação de alfa-beta insaturado | Adições ao alfa-beta insaturado | As reações de Michael e Robinson.

Problemas: Enol e problemas de enolato

ASSUNTO 15. BENZENO benzeno

Teoria: Nomenclatura do Benzeno | Regra de Huckel em sistemas aromáticos (benzeno) | Halogenação do benzeno | Nitração do benzeno | Sulfonação do benzeno | Alquilação do benzeno | Acilação do benzeno | Grupos ativadores e desativadores no benzeno | Substituição Ipso do benzeno | Benzina | Posição do benzilo no benzeno | Oxidação das cadeias laterais do benzeno

Problemas: problemas de benzeno

ASSUNTO 16. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

ácido benzóico

Teoria: Nomenclatura dos ácidos carboxílicos | Propriedades físicas dos ácidos carboxílicos | Acidez e basicidade dos ácidos carboxílicos | Preparação de ácidos carboxílicos | Oxidação de álcoois e alcenos | Compostos organometálicos | Hidrólise de nitrilos | Preparação de Halogenetos de Alcanoíla | Preparação de anidridos | Síntese de ésteres de ácidos carboxílicos | Síntese de amidas a partir de ácidos carboxílicos | Reação com organometálicos de ácidos carboxílicos | Redução a álcoois de ácidos carboxílicos | Enolatos de ácidos carboxílicos | Inferno-Volhard-Zelinski | Reação de Hunsdieker de ácidos carboxílicos

Problemas: Problemas com Ácidos Carboxílicos

ASSUNTO 17. DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Ordem de reatividade | Comportamento ácido-base

  • HALIDOS DE ALCANOÍLO

Teoria: Nomenclatura de Haleto de Alcanoíla | Reacção com água e álcoois de halogenetos de alcanoílo | Reacção com aminas de halogenetos de alcanoílo | Reacção com organometálicos de halogenetos de alcanoílo | Redução a álcoois e aldeídos de haletos de alcanoíla

Problemas: problemas de halogeneto de ácido

  • ANIDRIDOS

Teoria: Nomenclatura do Anidrido | Reatividade do anidrido

  • ÉSTER butanoato de metila

Teoria: Nomenclatura dos ésteres | Hidrólise de ésteres | Transesterificação de ésteres | Amidas de ésteres | Reação com ésteres organometálicos | Redução a álcoois e aldeídos de ésteres | enolatos de éster | Condensação Claisen de ésteres | pirólise de ésteres

Problemas: Problemas com Ésteres

  • AMIDAS

Teoria: Nomenclatura Amide | Hidrólise de amida | Redução a aminas e aldeídos de amidas | Enolatos e amidatos de amida | Rearranjo de Hofmann de amidas

Problemas: Problemas de Amida

  • NITRILOS

Teoria: Nomenclatura do nitrilo | Acidez e basicidade | Hidrólise de nitrilos | Reação com nitrilos organometálicos | Redução de nitrilos a aminas e aldeídos.

Problemas: problemas de nitrilo

ASSUNTO 18. COMPOSTOS DIFUNCIONAIS

Teoria: Síntese acetilacética | Síntese malônica | Condensação Knoevenagel | adição de Michael

ASSUNTO 19. AMINAS metilpropanamina

Teoria: Nomenclatura de aminas | Propriedades físicas e base ácida de aminas | Síntese de aminas | Aminação redutora de aminas | Reatividade de amina | Hofmann eliminação de aminas | Reação de Mannich de aminas | Remoção de Cope de aminas | Reacção com ácido nitroso de aminas | Diazometano

Problemas: problemas de amina

UNIDADE 20. COMPOSTOS DE SILICONE, FÓSFORO E ENXOFRE

Teoria: Compostos de Fósforo | Reação de Wittig | Wadsword_Emmons | Horner Wittig | compostos de enxofre |Tióis | Sulfetos | Remoção de sulfóxido | Iletos de enxofre | Tioacetais | Síntese de 1,3-ditianes | compostos de silício

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TEMA 1. ESTEREOQUÍMICA II

Teoria: Tipos de isômeros | Isômeros conformacionais | Elementos de simetria | Eixo de simetria | Plano de reflexão | Centro de simetria | Eixo alternado | Elementos de assimetria | centro quiral | Eixo de quiralidade | Plano de quiralidade | Moléculas helicoidais | Notações | Proquiralidade | Tipos de ligantes | Ligantes Pro_R e Pro_S | Rostos | Resolução Racemate

ASSUNTO 2. PRODUTOS NATURAIS açúcar


UNIDADE 3. MECANISMOS DE REAÇÃO
  • Ferramentas para determinar um mecanismo : Identificar produtos. Identificar intermediários Marcação isotópica. Estereoquímica do produto. Efeito solvente.
  • Dados cinéticos: Definição de velocidade. Equações cinéticas. Reações consecutivas. Nitração do benzeno Teoria de Arrhenius. Teoria do estado de transição. reações competitivas. Princípio de Curtin-Hammet. Princípio de Hammond.
  • Efeito isotópico: Efeito isotópico primário. Efeito isotópico secundário.
  • equação de Hammett.

TEMA 4. REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO

  • Conceitos em S N 2: Cinética. Estereoquímica. Solvente. Nucleófilo e nucleofóbico. Estrutura do substrato.
  • Conceitos em S N 1: Cinética. Estereoquímica. Solvente. Substrato. assistência anquimérica. Carbocátions não clássicos.
  • Reações de eliminação: Eliminação 1,2. Eliminação 1.4. Eliminação 1.1. Eliminação 1.3. Fragmentação. E1 (eliminação unimolecular). E2 (eliminação bimolecular). E1cb. Estereoquímica das reações de eliminação. Regioquímica das reações de eliminação. remoções pirolíticas. Eliminação de Hofmann e Cope


TEMA 5. SÍNTESE ORGÂNICA

  • Formação de ligações simples: Alquilação de enolatos. Alquilação de enaminas. Iminas e enaminas litiadas. Alquilação estereosseletiva. condensação aldólica. Miguel e Robinson. Condensação de Claisen. Síntese acetilacética e malônica. Formação de dianions. Reações comuns.
  • Formação de ligações duplas: E2. Pirólise de ésteres. Eliminação do Cope. Eliminação de Hofmann. Remoção de sulfóxido. Rearranjos sulfóxido-sulfenato. Reações de Wittig. Wittig. Wadsword-Emmons. Horner-Wittig. Peterson. Iletos de enxofre. Shapiro.
  • Diels-Alder: Estereoquímica. Regioquímica.
  • Carbenos: Carbenos singletos e tripletos Síntese de carbenos : Eliminação 1.1. Decomposição de compostos diazo. Decomposição de tosilhidrazonas. Reatividade de carbenos: Ciclopropanação. Reação de Simmons-Smith. inserção CH. Arndt-Eistern. Hofmann e a transposição de Wolf.
ASSUNTO 6. REAÇÕES DE OXIDAÇÃO-REDUÇÃO (REDOX)
  • Oxidação do benzílico H. Oxidação de H. allylics
  • Oxidação de álcoois: Derivados de ac. crômico. Dióxido de manganês. Sais de alcoxissulfônio. Oxidação jurada. Oppendaver oxidação
  • Oxidação de olefinas: Oxidação com permanganato e tetróxido de ósmio. Reação prévia. A reação de Woodward. Epoxidação de alceno. Abertura epóxi. ozonólise. Oxidação com ácido periódico.
  • Oxidação de cetonas: Oxidação a alfa-beta insaturada: Baeyer-Villiger. Oxidação a alfa-hidroxicetonas.
  • Reacções de redução: Hidrogenação. Condensação acilínica. Hidretos não metálicos. Clemmensen. Wolff-kisnner. tioacetais Alcinos com Na/NH 3 . Redução de bétula. Obtenção de dióis 1,2 simétricos

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ASSUNTO 3. ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHO

TEMA 4. RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR (NMR)

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heterociclo condensado TEMA 1. NOMENCLATURA DE HETEROCICLOS

Teoria: Nomes comuns | Nomenclatura Hantzch–Widman | Heterociclos parcialmente insaturados | O hidrogênio indicado | Numeração de heterociclos | Heterociclos como substituintes | Nomenclatura de substituição.

UNIDADE 2. AROMATICIDADE EM HETEROCICLOS

Teoria: O que é um heterociclo aromático? ! Heterociclos aromáticos e seus tipos! Critérios para determinar a aromaticidade em heterociclos. | Tautomerismo em heterociclos aromáticos | Heterociclos não aromáticos, influência dos estresses do anel em suas propriedades | efeito anomérico.

heterociclo condensado 02 UNIDADE 3. SÍNTESE DE HETEROCICLOS (I): REAÇÕES DE CICLO

Teoria: Síntese de heterociclos por reações de ciclização | Reagentes em reações de ciclização | Classificação dos ataques nucleofílicos (Regras de Baldwin) | Formação do ciclo por S N 2 | Processos de adição nucleofílica e eliminação de adição em carbonos sp 2 . | Ciclização em átomos de carbono sp | Ciclização de carbenos, nitrenos e radicais.

TEMA 4. SÍNTESE DE HETEROCICLOS (II): REAÇÕES DE CICLOADIÇÃO

Teoria: cicloadições de hetero-Diels-Alder: orbitais de fronteira. | Cicloadições de Hetero-Diels-Alder na síntese de heterociclos. | Heterocicloadições [2+2]. | Reações quelotrópicas | cicloadições 1,3-dipolares | Energias e coeficientes dos orbitais de fronteira de 1,3-dipolos | Regio e estereosseletividade dos 1,3-dipolares. | Dipolos mais importantes, preparação e reatividade.

UNIDADE 5. HETEROCICLOS DE 6 MEMBROS: PIRIDINA

Teoria: Síntese de Hantzsch | Síntese de chichibabina | Basicidade | Alquilação e Acilação | Formação de N-óxidos | Substituição eletrofílica | Substituição eletrofílica na posição 4 | Reação de litiação | Reacções de adição nucleofílica | Reacções de substituição | Piridina | Alquil- e vinilpiridinas

quinolina TEMA 6. NOMENCLATURA DE HETEROCICLOS CONDENSADOS

Teoria: Escolha do componente base | Numeração periférica do heterociclo global | Exemplos de nomenclatura de heterociclos fundidos.

ASSUNTO 7. QUINOLINA E ISOQUINOLINA

Teoria: Síntese Skraup | Síntese Combes | Síntese de Friedlander | Síntese de Bischer-Napieralski | Síntese Pictet Spengler | Síntese Pomeranz Fritsch | Reativado com o par solitário de nitrogênio | Reacções de substituição electrofílica | Reação de litiação | Reacções de adição nucleofílica | Reacções de substituição nucleofílica | Derivados de alquil- e vinilquinolinas e isoquinolinas.

UNIDADE 8. HETEROCICLOS DE 6 MEMBROS COM 2 OU MAIS HETEROÁTOMOS: DIAZINAS

Teoria: Conceitos gerais de di-, tri-, tetrazinas | Reações com o par solitário de nitrogênio (basicidade e nucleofilicidade) | Substituição eletrofílica | Substituição nucleofílica |

TEMA 9. HETEROCICLOS DE 5 MEMBROS: PIRROL, TIOFENO E FURANO

Teoria: Comportamento ácido | Substituição eletrofílica: Nitração, halogenação, sulfonação, Vilsmeier, Mannich, acetilação | Reações de cicloadição em furano | Derivados | Furano abertura | Síntese de Paal–Knorr | Síntese por 1,3-dipolar | Síntese de Hantzsch de pirrol.

indol TEMA 10. HETEROCICLOS DE 5 MEMBROS CONDENSADOS: INDOL

Teoria: Comportamento ácido | Reacções de substituição electrofílica | Substituição eletrofílica com posição 3 ocupada | Expansão do anel | Síntese de Fisher | Síntese Madelung

UNIDADE 11. HETEROCICLOS DE 5 MEMBROS COM 2 OU MAIS HETEROÁTOMOS: AZÓIS

Teoria:

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Quimica Organica N.º de artigos:  16